Sostituzzjoni Nukleoflika Ta Pyridine

Minħabba l-assorbiment tal-elettroni tal-atomu tan-nitroġenu fuq iċ-ċirku tal-piridina, id-densità tas-sħab tal-elettroni tal-atomu tal-karbonju fuq iċ-ċirku tonqos, speċjalment id-densità tas-sħab tal-elettroni fis-siti 2 u 4 hija aktar baxxa, għalhekk ir-reazzjoni ta 'sostituzzjoni nukleofilika fuq iċ-ċirku hija faċli biex iseħħ, u r-reazzjoni ta 'sostituzzjoni sseħħ prinċipalment fis-siti 2 u 4.
Ir-reazzjoni tal-piridina mas-sodium amino biex tifforma 2-aminopyridine tissejjaħ ir-reazzjoni ta' Chizhibabin, u jekk iż-żewġ siti huma diġà okkupati, ir-reazzjoni sseħħ f'4 siti biex tinkiseb 4-aminopyridine, iżda r-rendiment huwa baxx . Jekk ikun hemm grupp li jħallu tajjeb (bħal aloġenu, nitro) fil- jew pożizzjoni taċ-ċirku tal-piridina, huwa faċli li sseħħ reazzjoni ta 'sostituzzjoni nukleofilika. Pereżempju, il-piridina jista 'jkollha reazzjoni ta' sostituzzjoni nukleofilika b'ammonja (jew amina), alkoxide, ilma u reaġenti nukleofiliċi dgħajfa oħra.