Reazzjoni REDOX Ta Pyridine

Minħabba d-densità baxxa tas-sħaba tal-elettroni fuq iċ-ċirku tal-piridina, ġeneralment mhux faċli li tiġi ossidizzata, speċjalment taħt kundizzjonijiet aċidużi, wara l-melħ tal-piridina, l-atomu tan-nitroġenu għandu ċarġ pożittiv, u l-effett tal-induzzjoni tal-assorbiment tal-elettroni huwa msaħħa, sabiex id-densità tas-sħab tal-elettroni fuq iċ-ċirku tkun aktar baxxa, u tiżdied l-istabbiltà tal-ossidant. Meta ċ-ċirku tal-piridina jkollu katina tal-ġenb, isseħħ ir-reazzjoni tal-ossidazzjoni tal-katina tal-ġenb.
Taħt kundizzjonijiet speċjali ta 'ossidazzjoni, il-piridina tista' tgħaddi minn reazzjoni ta 'ossidazzjoni simili għal amina terzjarja biex tipproduċi N-ossidu. Pereżempju, meta pyridine jinteraġixxi ma 'aċidu perossiku jew perossidu ta' l-idroġenu, jinkiseb pyridine n-oxide.
Pyridine n-oxide jista 'jitnaqqas għal deoxygenate. Fil-pyridine n-oxide, il-par ta 'elettroni mhux kondiviż fuq l-atomu ta' l-ossiġnu jista 'jiġi konjugat mal-bond π aromatiku kbir, li jżid id-densità ta' sħaba ta 'l-elettroni fuq iċ-ċirku, u s-siti u jiżdiedu b'mod sinifikanti, li jagħmel ir-reazzjoni ta' sostituzzjoni elettrofilika taċ-ċirku ta 'piridina faċli biex iseħħ. Minħabba l-ċarġ pożittiv fuq l-atomu tan-nitroġenu wara l-ġenerazzjoni tal-piridina n-oxide, l-effett indott tal-assorbiment tal-elettroni jiżdied, sabiex id-densità tas-sħab tal-elettroni tal-pożizzjoni titnaqqas, għalhekk ir-reazzjoni ta 'sostituzzjoni elettrofilika sseħħ prinċipalment f'4 ( ). Fl-istess ħin, pyridine n-oxide huwa wkoll suxxettibbli għal reazzjonijiet ta 'sostituzzjoni nukleofiliċi.
B'kuntrast mar-reazzjoni ta 'ossidazzjoni, il-piridina hija suxxettibbli għal tnaqqis ta' idroġenazzjoni taċ-ċirku tal-benżin, li jista 'jitnaqqas permezz ta' idroġenazzjoni katalitika u reaġenti kimiċi.